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肿瘤基因检测泛癌种

凉山肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证找到我能用的药吗?
检测的目的是尽可能全面地寻找用药机会,但不能保证100%找到。报告会列出所有潜在的用药选择,包括已获批和处于临床试验阶段的,最终能否使用需由您的主治医生根据您的整体情况决定。
报告里那些“阳性”、“阴性”的结果是什么意思?
简单来说,“阳性”表示检测到了有临床意义的基因变异,可能对应特定的用药建议或风险提示。“阴性”则表示在本次检测范围内未发现相关变异。具体每个结果的含义,解读时会详细说明。
在凉山做和在北上广做,价格会不一样吗?
您好,价格主要取决于检测机构和服务套餐本身,与城市关系不大。但凉山本地若有合作服务点,可能节省样本物流等附加成本。核心是选择正规可靠的检测服务机构。
报告提示TMB(肿瘤突变负荷)高,这个结果具体对我意味着什么?
TMB高通常提示肿瘤细胞携带的基因突变总数较多,从原理上讲,这类肿瘤可能更容易被自身的免疫系统识别,从而对免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)这类免疫治疗产生反应的可能性更高。这是一个用于评估免疫治疗疗效的参考指标,医生会结合其他因素(如PD-L1表达)来综合决策。
在凉山,从采样到拿到报告,整个流程大概要多久?
您好,在凉山,整个流程通常需要10-15个工作日。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析和报告撰写与审核的时间。我们会尽力高效完成,确保报告的准确性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

薛** 已验证 主治医生推荐

环境干净专业没问题。但可能因为名气大,周末预约的人较多,按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些,减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。

机构回复

感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题,我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力,并优化预约排期系统,以期更精准地控制每个时段的接待量,提升您的体验。

2026-04-239人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

作为二次手术前的评估项目,检测的全面性和保密性我都给好评。唯一一个小建议是,线上报告的密码设置规则太复杂了,又要大小写又要特殊符号,我父母年纪大记不住。安全很重要,但能不能对老年用户有个更便捷的验证方式?

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解复杂密码对部分用户的不便。我们正在评估推出多种安全验证方式(如图形锁、生物识别等)的可能性,以满足不同用户群体的需求。

2026-04-1948人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。

机构回复

感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!

2026-04-1766人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

本人淋巴瘤患者,化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排,因为我血管不好找,他们合作的护士特别有经验,一次就成功了,没让我受罪。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很耐心,虽然有些词还是听不懂,但大体方向明白了。

机构回复

谢谢您的细致分享!采样环节的舒适度一直是我们关注的重点,您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁,如果您后续还有疑问,欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利!

2026-04-0744人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-04-1429人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

术后复查选择这个项目。从进门开始的导引标识很清晰,不会让人迷茫。等待区的沙发很舒适,还有提供饮用水和专业医学期刊,能缓解紧张情绪。最打动我的是样本交接的环节,亲眼看着护士仔细核对信息、规范封装,那种严谨感让人对后续检测质量很放心。

机构回复

非常感谢您的分享。严谨的样本管理流程是精准检测的基础,我们将每一个环节都可视化、标准化,就是为了传递这份“放心”。很高兴这些细节能被您注意到并认可。

2026-04-0155人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

体检发现肿瘤标志物高,心里很慌,赶紧做了这个检测。从下单到出报告,每一步都有短信提醒,让人心里有底。出报告后,咨询师不仅解读了报告,还安慰我,给了很多后续检查和生活上的建议,这种心理上的支持真的很加分。

机构回复

我们理解您在等待过程中的不安。提供清晰的进程通知和贴心的支持,是我们服务的基本要求。很高兴能为您提供了一些方向和建议,请务必遵医嘱进行后续检查。

2025-12-2145人觉得有用
李** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但我觉得配套的APP或小程序功能可以再丰富点。现在主要是查进度和看报告。如果能整合一些基础的基因科普知识,或者根据报告结果推送相关的健康资讯,服务就更有延续性了,而不仅仅是一次性买卖。

机构回复

非常感谢您极具建设性的提议!这正与我们的服务升级规划不谋而合。我们正在开发知识库和个性化健康内容推送功能,旨在为用户提供检测后的长期价值。期待不久后能以更完善的服务回馈您。

2025-12-2628人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-02-2551人觉得有用

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